深圳市生物医药产业发展简报(2024年)
深圳作为首批国家生物医药产业基地，在产业发展的征程中一路高歌猛进，产业规模持续扩张。近年来，随着科研投入的不断加大以及创新生态的日益完善，新产品新技术如雨后春笋般频出。从具有突破性疗效的创新药物，到精准高效的诊断技术，不断为行业发展注入新活力。与此同时，重大项
生物医药
AI融屏话“双圈”④｜全国政协委员黄爱龙：川渝共筑生物医药“创新链”
2025年政府工作报告提出，“推动成渝地区双城经济圈建设走深走实”，为成渝地区双城经济圈这一国家战略的深化实施注入新动能。成渝地区双城经济圈建设五年来，川渝同题共答、双向奔赴，取得一系列标志性成果。
聚焦金融“五篇大文章”｜生物医药产业向上跃迁 全球医药市场迎来“中国时刻”
继2024年政府工作报告首次提及“创新药”之后，3月5日提请十四届全国人大三次会议审议的政府工作报告提出，健全药品价格形成机制，制定创新药目录，支持创新药发展。
新兴产业两会观察丨生物医药产业向上跃迁 全球医药市场迎来“中国时刻”
继2024年政府工作报告首次提及“创新药”之后，3月5日提请十四届全国人大三次会议审议的政府工作报告提出，健全药品价格形成机制，制定创新药目录，支持创新药发展。
首席推荐：产业研究报告—2025年地方两会生物医药产业的五大看点
近年来，中国生物医药产业在技术创新、产业链安全、国际化等方面取得了举世瞩目的成就，已经成为全球生物医药领域的创新策源地。然而，不可否认的是，复杂多变的外部环境、国内阶段性下降的医疗需求以及投融资持续遇冷使得国内生物医药产业也面临着诸多考验。
首席推荐：产业研究报告——2025年地方两会生物医药产业的五大看点
近年来，中国生物医药产业在技术创新、产业链安全、国际化等方面取得了举世瞩目的成就，已经成为全球生物医药领域的创新策源地。然而，不可否认的是，复杂多变的外部环境、国内阶段性下降的医疗需求以及投融资持续遇冷使得国内生物医药产业也面临着诸多考验。
又一个“DeepSeek”？中国生物医药的低成本狂飙，美媒慌了？
美国《华尔街日报》播客7日在一期节目中说，中国生物技术领域近来发展迅猛，具有低成本、高效率等特点，这与人工智能领域近来备受关注的“DeepSeek时刻”相似，中国生物技术领域也在迎来“DeepSeek时刻”。
“生物医药也迎来DeepSeek时刻，中国比美国又快又便宜”
中国人工智能（AI）应用程序DeepSeek近期以其“低成本高效能”撼动全球AI业，粉碎了西方遏制中国发展的计划。而在AI之外，美国《华尔街日报》2月7日发文称，生物医药行业在去年秋天就迎来了“DeepSeek时刻”。
生物医药 deepseek deepseek时刻 2025-02-08 15:08 25
科兴制药参加美国旧金山生物医药大会，多条创新管线获关注
1月13日-16日，科兴制药（688136.SH）新药研究中心副总经理李会铭博士参加了与摩根大通医疗健康大会（JPM）在旧金山同期举办的第17届生物医药展示大会（Biotech Showcase），以及由美国著名律所Jones Day和MSQ资本联合主办的全球
JPM大会 这些国内药企向世界展示中国头部企业在生物医药领域的最新突破
近日，第43届J.P.摩根医疗健康大会（J.P.Morgan Healthcare Conference，下称“JPM大会”）召开，该会议是全球生物医药健康领域规模最大的医疗投资、产业交流合作大会之一，涵盖了世界范围内的全部医疗保健领域。
OpenAI用AI大模型“延长寿命” 多公司加大生物医药AI布局
OpenAI与Retro Biosciences联合研究的新模型名为GPT-4b micro，这是GPT-4o大模型的定制版本，专为Retro构建，专注于生物工程。
生物医药人才紧缺！美国药学专业&院校推荐！
近期，TimOpler及及其团队最近在 Stifel报告中给出了一个令人震惊的数字：大型制药公司购买的外部分子中有1/3来自中国，而4年前这一比例约0%。
宜联生物医药YL201再获突破性疗法认定，用于治疗复发/转移性鼻咽癌 | 新闻稿
2025年1月20日— 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，宣布其自主研发的抗体偶联药物YL201获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）授予突破性治疗药物认定，用于治疗复发/转移性鼻咽癌（R/M NPC）。
JPM2025：当中国的生物医药力量融入全球
这两天，就在小红书被突如其来的“TikTok难民”大量涌入、导致部分美国开始焦虑其“互联网霸权”是否正在失去的时候，大洋彼岸的生物科技行业，似乎也在担心着同样的问题。
【皓元·会议】2月，皓元医药诚邀您参加BPI 2025第十届生物医药创新大会
BPI 2025第十届生物医药创新大会将于2025年2月19日-20日在中国上海举行，大会开设小分子、XDC与双多抗、核酸三大专场论坛，内容涵盖药物研发、新靶点的发现、临床、工艺与质量分析、商业化出海等药物生命周期的各个重要阶段。皓元医药特设展位B20，期待与
AbMole | 生物毒素助力生物医药研究取得新突破
在自然界中，动植物不仅是生命的摇篮，更是化学宝库。它们体内蕴含着众多具有独特生物活性的天然产物，其中相当大的一部分属于毒素类，这些毒素不仅展示了生命的多样性和复杂性，更为人类科学研究与医药开发提供了宝贵的资源。今天，让AbMole带大家一起走进毒素的奇妙世界。
全球首款脐血通用型CAR-T产品冲刺海外市场 成都高新区加快打造生物医药创新高地
据悉，北京时间2025年1月11日，由成都优赛诺生物科技有限公司（以下简称“优赛诺”）自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体（CAR）异体通用型T细胞注射液（UC101），通过美国食品药品监督管理局（FDA）关于新药临床试验（IND）的申请，获准开展临床试验。
信诺维：推动生物医药科技创新和产业创新的深度融合
一个月前，信诺维医药科技股份有限公司在研1类新药——福诺巴坦/亚胺培南/西司他丁向国家药品监督管理局药品审评中心提交Pre-NDA申请，这一动作使其有望成为全球首款广谱且对三大碳青霉烯耐药革兰阴性杆菌（CRO）具有强大抗菌活性的新型β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑
安达发|生物医药行业用到APS计划排产系统的哪些功能
生物医药行业在生产计划和排产方面面临着诸多挑战，包括复杂的生产工艺、严格的法规要求、多变的市场需求以及高度依赖特定原料等。为了应对这些挑战，APS（高级计划与排程）系统成为了生物医药企业优化生产管理和提高运营效率的重要工具。以下是APS系统在生物医药行业中可能
上海君实生物医药科技股份有限公司自愿披露关于注射用JS212获得药物临床试验申请受理通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。